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No próximo domingo, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidirá sobre a autorização de uso emergencial das vacinas submetidas à Agência.
Neste dia, haverá uma reunião da Diretoria Colegiada da agência. Essa diretoria é responsável por conceder ou não a autorização emergencial. Em nota, a empresa destacou que é preciso entregar em tempo hábil os documentos necessários à análise.
De acordo com a Anvisa, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Instituto Butantan solicitaram uma autorização emergencial para o uso de suas vacinas, a de Oxford e a CoronaVac, respectivamente. A Anvisa anunciou que a documentação apresentada pelo Butantan não estava completa.
"A data representa o penúltimo dia do prazo estabelecido pela própria Agência como meta para análise dos pedidos. Para tanto, faz-se necessário a entrega, em tempo hábil para análise, dos documentos faltantes e complementares", disse o órgão em nota.
Até dezembro, esse tipo de autorização não existia na agência. Desde então, a Anvisa instituiu o modelo de análise para acelerar a avaliação de vacinas contra Covid-19. Com a autorização emergencial da agência será possível iniciar a vacinação em todo o país. De acordo com o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, após a Anvisa dar sua decisão, as vacinas devem chegar aos estados em até quatro dias.